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Il tumore alla prostata rappresenta il secondo tumore più frequente nel sesso maschile e la seconda causa di morte per cancro dopo la neoplasia del polmone. Il rischio di carcinoma prostatico aumenta negli uomini asiatici quando essi emigrano in occidente e abbracciano quello stile di vita con relativa alimentazione, analogamente la stessa cosa accade nelle donne asiatiche per il cancro della mammella. I nutraceutici indagati con studi epidemiologici, clinici e sperimentali sia in vitro che sugli animali, hanno dimostrato di possedere proprietà molto utili per la prevenzione e il trattamento del carcinoma prostatico, oltre che di altre neoplasie in generale.

Fra tante proposte i polifenoli sono quelli che in studi clinici hanno dimostrato una certa efficacia. Con il melograno entriamo in un ambito molto interessante in quanto questo frutto ha dimostrato di possedere azioni antitumorali notevoli. Il succo di melograno, ottenuto dalla spremitura del frutto intero, contiene una concentrazione altissima di polifenoli altamente bioattivi chiamati ellagitannini. Questi per idrolisi a livello intestinale formano acido ellagico 6 e a causa del il cancro alla prostata in vitro operato dalla flora batterica intestinale generano urolithin, composto altamente bioattivo, che escreto con le urine inibisce la crescita delle cellule del cancro alla prostata.

Tra gli ellagitannini del melograno la Punicalgina è il polifenolo più abbondante ed è il cancro alla prostata in vitro per più della metà del potere antiossidante del frutto Inoltre in prove effettuate in vitro il succo di melograno dimostra una potenza antiossidante superiore a quella dei più comuni succhi di frutta in commercio Per inciso il tempo di raddoppio del PSA è un predittore di sopravvivenza nei pazienti con cancro alla prostata e malattia recidivante.

Il tè verde che deriva dalla pianta Camellia Sinensis è utilizzato in Estremo Oriente da molti secoli e contiene composti polifenolici il più abbondante dei quali è epigallocatechingallato EGCGun antiossidante più potente sia della vit.

C e sia della vit. Da osservazioni epidemiologiche la bassa incidenza di tumore prostatico in quelle regioni è attribuita al consumo di tè verde. Sono stati riportati notevoli risultati con la somministrazione di estratti di tè verde per via orale in topi geneticamente programmati a sviluppare tumore alla prostata. Studio clinico importante sulla chemio prevenzione, ad oggi insuperato, è stato eseguito nel da un gruppo di ricercatori italiani diretti dal Dott.

Bettuzzi di Parma. Queste lesioni pre-maligne diagnosticate con ecografia e biopsie, evolvono in un numero considerevole di tumori francamente maligni entro un anno dalla diagnosi I pazienti sono stati suddivisi in due gruppi di 30 uomini ciascuno. Nel gruppo trattato con estratti di tè verde dopo un anno si è verificato 1 solo caso di tumore prostatico, mentre invece nel gruppo trattato con placebo si sono verificati 9 casi.

Dopo due anni è stata fatta una nuova valutazione esattamente nel e nonostante una perdita significativa di pazienti che non hanno aderito più allo studio, due ulteriori diagnosi di cancro sono apparse nel gruppo placebo e una sola nel gruppo trattato con tè verde.

EpigallocatechinaGallato cps tè verde sotto forma di principio attivo in formulazione galenica : 1 cps mg dopo colazione 1 cps mg dopo cena. Secondo il National Cancer Institute circa composti sono stati individuati come possibili agenti chemio preventivi ma solamente 40 sono attualmente in fase di valutazione clinica. Il selenio è un oligoelemento non metallico riconosciuto come un nutriente essenziale per la salute umana. Il suo noto potere antiossidante è stato proposto come meccanismo principale per spiegare la sua presunta azione antitumorale.

Da molti anni è in voga il concetto che gli antiossidanti possono trattare o prevenire i tumori maligni tramite la capacità di inibire i radicali liberi che, danneggiando il DNA con la loro azione mutagena, provocherebbero la formazione del tumore.

Questo concetto ultimamente è stato sottoposto a revisione da alcuni lavori che hanno dimostrato che non sempre le cose seguono queste linee di sviluppo. Questi effetti dannosi venivano confermati anche dalle prove effettuate sulle cellule in coltura. Questo studio conferma risultati analoghi di lavori precedenti effettuati sul tumore polmonare 5.

Vengono reclutati e randomizzati La supplementazione con selenio non ha mostrato alcun beneficio nel gruppo trattato 4. La curcumina è uno dei principali componenti della curcuma, spezia studiatissima per la sue provate attività antinfiammatorie e antitumorali.

Come molte altre sostanze naturali ha la capacità di agire su una vasta gamma di bersagli il cancro alla prostata in vitro a livello cellulare: fattori di trascrizione, regolatori di crescita, molecole di adesione, geni apoptotici, regolatori della angiogenesi e molecole di segnalazione cellulare, argomenti specialistici che esulano da una trattazione divulgativa come questa. Inoltre la curcumina potrebbe sensibilizzare le cellule tumorali prostatiche e renderle più vulnerabili alla radioterapia.

La curcumina in associazione con la radioterapia ha causato una significativa inibizione del TNFa con conseguente e importante induzione il cancro alla prostata in vitro morte cellulare programmata apoptosi delle cellule cancerose La curcumina e gli isoflavoni della soia hanno proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. Gli isoflavoni della soia includono genisteina, daidzeina e gliciteina. Questo è stato messo in relazione con il fatto che gli asiatici hanno il maggior consumo pro capite di prodotti della soia, consumati come tofu, latte di soia.

Anche altri studi precedenti avevano mostrato che un aumento del consumo di tofu era associato ad un ridotto rischio di cancro alla prostata La Vecchia e al. Possiede anche delle ottime proprietà di prevenzione tumorale, infatti in studi in vitro ha dimostrato di essere capace di inibire la crescita di il cancro alla prostata in vitro tumorali prostatiche sia androgeno-dipendenti sia androgeno-indipendenti.

Comunque viene dimostrato per la prima volta che adeguate concentrazioni di genisteina nella dieta sono in grado di inibire le metastasi delle cellule del carcinoma prostatico. I risultati hanno mostrato che la concentrazione nel siero del testosterone libero ormone maschile implicato nello sviluppo del tumore e del PSA erano ridotti nel gruppo trattato con isoflavone rispetto al placebo.

Il licopene è una potente sostanza antiossidante appartenente alla famiglia dei carotenoidi, pigmenti organici che si trovano nelle piante e particolarmente abbondanti nel pomodoro. In uno studio su La sua presenza è associata con una sopravvivenza peggiore nella maggior parte dei tumori e il licopene, come altre sostanze naturali, andando a ridurre la concentrazione di questo fattore diminuisce il rischio e aumenta la sopravvivenza globale. Modula vie di segnalazione che controllano la crescita cellulare e la morte cellulare programmata apoptosi.

Sono stati eseguiti anche studi clinici per saggiare gli effetti il cancro alla prostata in vitro licopene in pazienti cancerosi. Questa sostanza viene prodotta dalle cellule tumorali fin dai primi momenti della loro formazione e serve per soddisfare le loro aumentate richieste metaboliche e inoltre contribuisce fortemente alla neoformazione di nuovi vasi sanguigni idonei alla propagazione della neoplasia.

Allo stato attuale sembra che il dosaggio ottimale per indurre una chemio prevenzione naturale e una discreta attività antitumorale sia di 0,5 mg per Kgin altre parole in un uomo di 80 kg di peso dovrebbero essere somministrati 40 mg al giorno di Licopene distribuite in due somministrazioni il cancro alla prostata in vitro.

Le crucifere sono una vasta famiglia di piante erbacee i cui componenti principali sono il cavolfiore, il broccolo romano, la verza, le rape e i ravanelli. Sono stati diffusamente studiati per la loro proprietà di prevenire, inibire e invertire la progressione del cancro. Catone il Vecchio a. Dopo 2. Inibisce nettamente la crescita di cellule tumorali umane di prostata, mammella, colon, e cervice uterina. Allo stato attuale sono in corso numerosi studi clinici che testimoniano il grande interesse scientifico che ruota intorno ai composti delle crucifere.

Gli studi dove si sono concentrati maggiormente il cancro alla prostata in vitro sforzi della ricerca riguardano il tumore alla prostata e quello alla cervice uterina. Indolo-3C oggi è reperibile in farmacie specializzate sotto forma galenica e le assunzioni consistono in cps con dosaggi che vanno da a mg. In genere si utilizza questa modalità di somministrazione:. Le associazioni con altre sostanze naturali possono essere molteplici ma quelle più utilizzate sono con EpigalloCatechinaGallato tè verde e curcuma.

Negli ultimi anni i nutraceutici stanno ricevendo sempre più attenzioni come agenti utili per la prevenzione del tumore alla prostata oltre che come fattori terapeutici da aggiungere in combinazione alle terapie convenzionali.

Il razionale per questo utilizzo mirato, rispetto al passato, è avvenuto con importanti scoperte di biologia molecolare come ad esempio la dimostrazione che questi composti sono in grado perfettamente di regolare numerose e vitali vie di segnalazione adoperate dalle cellule tumorali per il loro sviluppo e diffusione. La scoperta che tali composti naturali siano in grado di ridurre la risposta dei recettori per gli androgeni, ha permesso lo studio di nuovi composti ancora più potenti e mirati, come è accaduto per la sintesi dalle crucifere del BR-DIM.

Questo ha stimolato la sperimentazione clinica di nuovi derivati che associati alle tradizionali chemioterapie e radioterapie si stanno dimostrando un approccio terapeutico promettente soprattutto per il cancro alla prostata in vitro carcinoma prostatico metastatico.

Un limite per il loro utilizzo in ambito clinico è rappresentato, almeno per alcuni, dal loro scarso assorbimento intestinale. Per superare questa difficoltà in futuro sarà necessario formulare degli analoghi sintetici oppure composti con nano particelle facilmente assorbibili.

Inoltre dal momento che Big Pharma investe pochissimo in queste sperimentazioni cliniche e laboratoristiche, causa la non brevettabilità di tali composti naturali, occorre che alcuni medici di buona volontà e con una cultura scientifica aperta al naturale, si cimentino autonomamente nello studio e nella sperimentazione clinica. Nella nostra pratica ambulatoriale constatiamo quotidianamente i benefici molto evidenti dovuti alla somministrazione di tali prodotti in pazienti oncologici.

Tramite i loro potenti effetti antiossidanti causano un netto miglioramento della qualità della vita, anche se questo non sempre si traduce in un suo allungamento. La bibliografia è riportata alla seguente pagina. Come mai? Molto semplice!!! Quindi stia alla larga da questi cibi!! Avvertimi via email in caso di risposte al mio commento. Avvertimi via email alla pubblicazione di un nuovo articolo. Questo sito usa Akismet per ridurre lo spam. Scopri come i tuoi dati vengono elaborati.

Home Fitoterapia Tumore alla prostata: cure alternative e fitoterapia. Gli androgeni una volta nel tessuto prostatico si legano al Recettore Androgenico posto sulla superficie cellulare e tramite questo attivano la sintesi di proteine che regolano il cancro alla prostata in vitro proliferazione e la differenziazione delle cellule prostatiche. Il cancro alla prostata in vitro soppressione dei livelli circolanti di testosterone comporta un arresto della crescita o la regressione tumorale. Allo stato il cancro alla prostata in vitro una associazione promettente dove esistono dei studi clinici sembra essere costituita proprio dal Melograno e tè verde.

Melograno succo: ml dopo colazione. Il cancro alla prostata in vitro soppressione di NF-kB in cellule tumorali di solito porta alla regressione del tumore e questo rende NF-kB un bersaglio terapeutico promettente In genere si utilizza questa modalità di somministrazione: I3C cps mg 1 dopo colazione I3C il cancro alla prostata in vitro mg 1 dopo cena Le associazioni con altre sostanze naturali possono essere molteplici ma quelle più utilizzate sono con EpigalloCatechinaGallato tè verde e curcuma.

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Gli uomini che hanno un trattamento per il cancro della ghiandola prostatica possono avere problemi con il sesso. Varie forme di trattamento del cancro alla prostata il cancro alla prostata in vitro anche causare difficoltà sessuali per gli uomini, tra cui radioterapia, chirurgia e terapia ormonale. La ghiandola prostatica La prostata è un organo sessuale maschile e si trova appena sotto la vescica. Questo forma fino a un terzo dello sperma che sospende lo sperma e aiuta con la loro motilità tra le altre funzioni.

Una ghiandola prostatica sana ha una superficie regolare e regolare e ha le dimensioni di una noce. Il cancro della ghiandola prostatica è una malattia in cui le cellule del tessuto prostatico si dividono senza controllo, formando un tumore o un nodulo. Il cancro alla prostata è il più comune tumore non cutaneo negli uomini negli Stati Uniti. Secondo le informazioni fornite dalla Cleveland Clinic e da altre fonti, ci sono circa un quarto di milione di nuovi casi negli Stati Uniti ogni anno.

Decine di migliaia di uomini muoiono ogni anno a causa della malattia negli Stati Uniti. Secondo i Centers for Disease Control and Prevention CDCla maggior parte degli uomini che hanno un cancro alla il cancro alla prostata in vitro hanno più di 65 anni e non muoiono. Il cancro alla prostata spesso non produce sintomi. Quando si verificano, possono includere: Flusso urinario debole o intermittente Dribbling di urina Una sensazione di non aver svuotato completamente la vescica o di dover sforzare Sangue nelle urine Le cellule cancerose da un tumore della prostata possono diffondersi in altri siti.

Questo è raro, tuttavia, poiché la maggior parte dei tumori della prostata cresce lentamente e non si diffonde. I tumori più comuni e lenti sono conosciuti come adenocarcinomi acinosi e rappresentano 9 casi su 10 di cancro alla prostata, per esempio Cancer Research Il cancro alla prostata in vitro.

Il cancro alla prostata si verifica quasi sempre più tardi nella vita. Molti uomini hanno il cancro alla prostata ma muoiono senza una diagnosi. Non è una malattia contagiosa. Non è una malattia a trasmissione sessuale.

Cancro alla prostata e possibili problemi sessuali Il cancro alla prostata di per sé non causa solitamente problemi con il sesso per la maggior parte degli uomini affetti dalla malattia.

La maggior parte dei sintomi del cancro alla prostata si riferiscono alla produzione di urina. Molti uomini con cancro alla prostata non presentano alcun sintomo nelle prime fasi della malattia. È raro, ma alcuni uomini con cancro alla prostata hanno difficoltà di erezione legate alla malattia stessa. In che modo il trattamento per il cancro alla prostata influenza il sesso? Il cancro alla prostata in sé non causa solitamente problemi con il sesso. Le preoccupazioni sul cancro alla prostata possono significare meno interesse per il sesso o lo stress relazionale.

Ci sono molte opzioni di trattamento per il cancro alla prostata, incluso il solo monitoraggio. Molti uomini scelgono di monitorare qualsiasi sviluppo che potrebbe richiedere un successivo trattamento attivo. Non causa problemi sessuali. La chirurgia il cancro alla prostata in vitro rimuovere completamente la ghiandola prostatica è un il cancro alla prostata in vitro per la disfunzione erettile a il cancro alla prostata in vitro del potenziale danno nervoso.

Questo intervento è noto come prostatectomia totale o prostatectomia radicale. La prostatectomia radicale il cancro alla prostata in vitro è appropriata per tutti gli uomini con carcinoma della prostata. È tipicamente riservato agli uomini che hanno un cancro alla il cancro alla prostata in vitro più aggressivo che è probabile che cresca il cancro alla prostata in vitro si diffonda, e uomini più giovani.

Conosciuto anche come chirurgia da Vinci, questo è uno sviluppo più recente nella chirurgia a buco della serratura per il cancro alla prostata. Questo tipo di trattamento del cancro alla prostata riduce il rischio di disfunzione erettile, ma occorre anche considerare il rischio di non curare completamente il cancro.

La chirurgia nervosa non è possibile in tutti i casi. Dipende da dove e quanto sia grave il cancro alla prostata. Le biopsie sono prese come parte di qualsiasi prostatectomia, e questo consente al tessuto di essere esaminato in un laboratorio. Le biopsie possono aiutare a capire se il cancro è solo su un lato della prostata. La chirurgia è il trattamento più rischioso in termini di disfunzione erettile.

Altre opzioni sono anche rischiose, compresa la crioterapia, in cui le sonde vengono utilizzate per congelare le cellule tumorali della prostata. Alcune diminuzioni della funzione erettile possono seguire la radioterapia della prostata. I trattamenti possono anche comportare la rimozione dei testicoli e dei farmaci antiandrogeni.

Problemi di fertilità causati dal trattamento del cancro alla prostata I medici possono offrire agli uomini la possibilità di conservare lo sperma prima del trattamento con la prostata. La vita sessuale con il cancro alla prostata Se la disfunzione erettile si verifica dopo il trattamento del cancro alla prostata, sono disponibili diverse opzioni per aiutare a tornare alla normale funzione sessuale.

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Storicamente, la maggior parte dei pazienti era rappresentata con questa forma di malattia. Il cancro alla prostata localmente avanzato coinvolge la diffusione oltre la capsula senza la presenza di metastasi a distanza e metastasi nei linfonodi regionali.

Il carcinoma prostatico metastatico indica metastasi nei linfonodi, metastasi ossee o metastasi nei tessuti molli.

Il il cancro alla prostata in vitro metodo di trattamento dei pazienti con forme localmente avanzate e metastatiche del cancro alla prostata è il trattamento ormonale. L'efficacia del trattamento ormonale castrazione operativa e somministrazione di estrogeni in pazienti con carcinoma prostatico metastatico è il cancro alla prostata in vitro dimostrata per la prima volta nel Da questo momento, la terapia ormonale è uno dei principali metodi di il cancro alla prostata in vitro dei pazienti con forme avanzate di cancro alla prostata.

Attualmente, l'uso della terapia ormonale non si limita il cancro alla prostata in vitro un gruppo di pazienti con una forma metastatica della malattia, ma lo usa come monoterapia o come parte di un trattamento multimodale è anche discusso per il cancro alla prostata non metastatico.

La crescita, l'attività funzionale e la proliferazione delle cellule della prostata sono possibili con un'adeguata stimolazione androgenica. L'androgeno principale, che circola nel sangue, il testosterone.

Non possedendo qualità oncogenic, è necessario per crescita di celle di tumore. Funzionalmente attivo. Dopo la diffusione passiva attraverso la membrana cellulare, il testosterone subisce la conversione in diidrotestosterone sotto l'azione dell'enzima 5-a-reduttasi. Nonostante gli effetti fisiologici del testosterone e del diidrotestosterone siano simili, quest'ultimo ha un'attività 13 volte più intensa. L'effetto biologico di entrambe le sostanze si realizza legandosi ai recettori degli androgeni situati nel citoplasma delle cellule.

Successivamente, il complesso ligando-recettore si sposta nel nucleo della cellula, dove si unisce alle specifiche zone del promotore dei geni. La secrezione di testosterone il cancro alla prostata in vitro sotto l'influenza normativa dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadico.

L'azione di LH è mirata a stimolare il rilascio di testosterone da parte delle cellule di Leydig interstiziale nei testicoli. Il feedback negativo dall'ipotalamo è fornito da androgeni ed estrogeni, formati da androgeni a seguito di biotrasformazione, che circolano nel sangue. Regolazione della sintesi di androgeni il cancro alla prostata in vitro ghiandole surrenali avviene attraverso il "ipotalamo il cancro alla prostata in vitro di rilascio della corticotropinapituitaria ormone adrenocorticotropo - surrenali androgeni " asse meccanismo di feedback.

Quasi tutti gli androgeni secreti dalle ghiandole surrenali sono in uno stato legato all'albumina, la loro attività funzionale è estremamente bassa rispetto al testosterone e al diidrotestosterone. Il livello di androgeni.

Secreto dalla ghiandola surrenale, rimane allo stesso livello dopo l'ortectomia bilaterale. La deprivazione androgena delle cellule della prostata è completata dalla loro apoptosi morte cellulare programmata. Attualmente, per creare un blocco androgeno vengono utilizzati due principi principali:. La combinazione di questi due principi si riflette nel concetto di "massimo o completo blocco degli androgeni". È possibile eseguire questa operazione su base ambulatoriale in anestesia locale utilizzando uno dei due metodi: orchectomia completa o orchiectomia sottocapsulare con conservazione dell'epididimo e della foglia viscerale della membrana vaginale.

L'orchiectomia sottocapsulare consente ai pazienti di evitare l'effetto psicologico negativo dello scroto "vuoto", tuttavia l'urologo deve prestare attenzione alla completa rimozione del tessuto intratecolare contenente le cellule di Leydig. Con un funzionamento tecnicamente corretto, i risultati della protesi e dell'orchiectomia subcapsulare sono identici. L'estrogeno più comunemente usato è dietilstilbestrolo.

Uso di estrogeni è limitata a il cancro alla prostata in vitro di alto livello di rischio di cardiotossicità e complicazioni vascolari proprietà trombogene di metaboliti estrogeni anche ad una dose bassa 1 mganche se confrontabile con l'efficacia operativa di castrazione.

Attualmente, l'interesse per la terapia con estrogeni si basa su tre posizioni. Tuttavia, gli studi hanno dimostrato che l'uso di anticoagulanti e antiaggreganti per il loro effetto angioprotettivo non riduce in realtà il rischio di complicanze tromoemboliche. Il meccanismo della loro azione consiste nella stimolazione iniziale dei recettori dell'LHRH della ghiandola pituitaria e il rilascio di LH e FSH, che aumentano la produzione di testosterone da parte delle cellule di Leydig.

Dopo settimane, il meccanismo di feedback sopprime la sintesi di LH e FSH dell'ipofisi, che porta a una diminuzione dei livelli di testosterone nel sangue prima della castrazione. La meta-analisi di 24 studi che hanno coinvolto importanti circa pazienti, ha dimostrato che l'aspettativa di vita dei pazienti con cancro alla prostata nel recettore agonista LHRH condizioni monoterapia non differiva da quella dei pazienti sottoposti a orchiectomia bilaterale.

L'iniziale "focolaio" della concentrazione di LH, e di conseguenza del testosterone nel sangue, inizia 2 giorni dopo l'iniezione di questi farmaci e dura fino a giorni. Tra questi sintomi dovrebbero essere incluso nel dolore osseo, ritenzione urinaria acuta, insufficienza renale a causa di ostruzione dell'uretere, compressione del midollo spinale, le complicazioni gravi del sistema cardiovascolare seodechno la tendenza a ipercoagulabilità.

Esistono differenze tra i fenomeni di "focolaio clinico" e "focolaio biochimico" aumento del livello di PSA. Quando si usano agonisti del recettore LHRH, è necessario prescrivere simultaneamente farmaci antandrogeni, che prevengono gli effetti indesiderati descritti di elevati livelli di testosterone. Gli antiandrogeni sono usati per giorni.

Per i pazienti ad alto rischio di compressione del midollo spinale, è necessario utilizzare i mezzi che portano a una rapida diminuzione dei livelli di testosterone nel sangue castrazione operativa, antagonisti di LHRH. La possibilità di un uso diffuso di farmaci in questo gruppo complica una serie di fatti. Dato questo. Questi farmaci sono prescritti per i pazienti che hanno rifiutato la castrazione chirurgica, per i quali non sono possibili le restanti opzioni farmacologiche per il trattamento ormonale.

Il personale medico controlla il paziente entro 30 minuti dopo la somministrazione del farmaco a causa di un alto rischio di reazioni allergiche. Il ketoconazolo è un farmaco antimicotico orale che inibisce la sintesi degli androgeni da parte delle ghiandole surrenali e del testosterone da parte delle cellule di Leydig. Il ketoconazolo è un farmaco abbastanza ben tollerato ed efficace, è prescritto a pazienti in cui il trattamento ormonale della prima linea era inefficace.

Nonostante l'effetto rapidamente in via di sviluppo, un trattamento prolungato con ketoconazolo in pazienti senza concomitante modulazione ormonale chirurgica, castrazione della droga porta ad un graduale aumento del il cancro alla prostata in vitro nel sangue a valori normali entro 5 mesi. Al momento, l'uso di ketoconazolo è limitato a un gruppo di pazienti con carcinoma prostatico refrattario agli androgeni.

Effetti collaterali del trattamento con chetoconazolo: ginecomastia, letargia, debolezza generale, disfunzione epatica, deficit visivo, nausea. Data la soppressione della funzione surrenale, il il cancro alla prostata in vitro viene solitamente prescritto in combinazione con idrocortisone 20 mg due volte al giorno. Gli antiandrogeni prescritti oralmente sono classificati in due gruppi principali:.

Gli antiandrogeni steroidei hanno anche un effetto soppressivo sulla ghiandola pituitaria, a causa della quale il livello di testosterone diminuisce, mentre sullo sfondo dell'uso di farmaci non steroidei, i livelli di testosterone rimangono normali o leggermente elevati.

Ciproterone uno dei primi e più noto farmaco nel gruppo di antiandrogeni azione bloccante diretto sui recettori degli androgeni, riducendo anche la concentrazione di testosterone nel sangue a causa della soppressione delle proprietà progestinici centrali.

Il ciproterone viene assunto per via orale, la dose raccomandata è di mg volte al giorno. Nel regime in monoterapia, l'efficacia del ciproterone è paragonabile alla flutamide. Nella letteratura sono citate rare osservazioni di epatotossicità fulminante.

Il blocco dei recettori degli androgeni da parte degli antiandrogeni porta ad un aumento della concentrazione di LH e testosterone di circa 1,5 volte a causa del meccanismo di feedback positivo all'ipotalamo.

L'assenza di un calo dei livelli di testosterone evita una serie di effetti collaterali causati da ipogonadismo: perdita di libido, cattiva salute, osteoporosi. Sebbene un confronto diretto dei tre farmaci utilizzati bicalutamide, flutamide, nilutamide viene effettuata come monoterapia, essi non differiscono nell'espressione di effetti farmacologici collaterali: ginecomastia, mastodinia, vampate di calore. Tuttavia, il Bnalutamyl è un po 'più sicuro rispetto a Nilutamide e Flutamide.

Ginecomastia, mastodinia, il cancro alla prostata in vitro di calore sono causate da aromatizzazione periferica dell'eccesso di testosterone a zestradiolo. Tossicità per il tratto il cancro alla prostata in vitro principalmente diarrea è più tipica per i pazienti che assumono flutamil.

Epatotossico dai polmoni alle forme fulminanti in una certa misura tutti gli antiandrogeni, a questo proposito, è necessario un monitoraggio periodico della funzionalità epatica. Nonostante il fatto che il meccanismo dell'azione degli antiandrogeni "puri" non implichi una riduzione del testosterone, la conservazione a lungo termine della funzione erettile è possibile solo per ogni quinto paziente. Ad oggi, non ci sono studi sull'uso di questo farmaco per la monoterapia del carcinoma della prostata rispetto ad altri anti-androgeni o alla castrazione.

Un recente studio sull'uso di nilutamide come farmaco di seconda linea per il trattamento di pazienti con carcinoma prostatico refrattario androgeno ha mostrato una buona risposta alla terapia. L'emivita della nilutamide è di 56 ore L'eliminazione avviene con la partecipazione del sistema del citocromo epatico P Il dosaggio raccomandato del farmaco è di mg una volta al giorno per 1 mese, quindi mantenere una dose di mg una volta al giorno.

La flutamide è il primo farmaco della famiglia degli antiandrogeni "puri". La flutamide è un profarmaco. L'escrezione di 2-idrossifutammide viene eseguita dai reni. A differenza degli antiandrogeni steroidei, gli effetti collaterali dovuti alla ritenzione idrica nel corpo o alle complicanze tromboemboliche il cancro alla prostata in vitro assenti.

L'uso di flutamide come monoterapia in confronto il cancro alla prostata in vitro orchiectomia e blocco massimo di androgeni non influisce sull'aspettativa di vita dei pazienti con forme avanzate di cancro alla prostata. Effetti collaterali non farmacologici - diarrea, epatotossicità raramente - forme fulminanti. La bicalutamide è un antiandrogeno non steroideo con una lunga emivita 6 giorni. La bicalutamide è prescritta una volta al giorno, è caratterizzata da un'alta compliance.

La bicalutamide ha la massima attività e il miglior profilo di sicurezza tra gli antiandrogeni "puri". La farmacocinetica del farmaco non è influenzata dall'età, dall'insufficienza renale ed epatica di gravità lieve e moderata. Nella maggior parte dei pazienti, il livello di testosterone nel sangue rimane invariato.

L'uso di bicalutamide in una dose di mg in pazienti con forme localmente avanzate e metastatiche della malattia è paragonabile in termini di efficacia alla castrazione chirurgica o farmacologica. Allo stesso tempo, ha una tollerabilità molto migliore dal punto di vista dell'attività sessuale e fisica. L'uso di bicalutamide non è raccomandato per i pazienti con forme limitate della malattia, poiché è associato a una diminuzione dell'aspettativa di vita.

Risposta al trattamento ormonale. Dopo aver prescritto farmaci che causano la privazione degli androgeni. L'effetto è più o meno evidente nella maggior parte dei pazienti. Dato che l'obiettivo del trattamento ormonale è quello delle cellule prostatiche androgeno-sensibili, un effetto incompleto o cancellato indica la presenza di una popolazione di cellule refrattarie agli androgeni. Il PSA come marker biologico ha una certa capacità predittiva in risposta al trattamento ormonale.

Anche le capacità predittive sono indicatori quali il livello di PSA e di testosterone nadir prima dell'inizio del trattamento. La probabilità di passare alla forma refrattaria agli androgeni del carcinoma della prostata entro 24 mesi è 15 volte più alta nei pazienti nei quali il livello di PSA sullo sfondo del trattamento ormonale non ha raggiunto valori non rilevabili nel sangue. Quando si calcola la probabilità di progressione della malattia, è necessario tenere conto della dinamica della crescita della quantità di PSA prima dell'inizio del trattamento e della diminuzione del livello il cancro alla prostata in vitro trattamento ormonale.

Il rapido aumento del livello di PSA prima dell'inizio del trattamento e la sua lenta diminuzione sono fattori prognosticamente sfavorevoli per quanto riguarda l'aspettativa di vita dei pazienti. Quasi tutti i pazienti senza eccezione, clinicamente non risponde al trattamento ormonale transizione a forma androgeno-refrattario carcinoma della prostatasi dovrebbe essere in grado di androgeni blocco come residuo refrattario alla mancanza di androgeni, cellule della prostata sono sensibili a loro.

Secondo alcuni autori, i predittori di aspettativa di vita in questi pazienti - stato generale somatico, LDH, livelli di attività della fosfatasi il cancro alla prostata in vitro sierica e emoglobina e la gravità della risposta al trattamento di seconda linea.

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Nota che i numeri tra parentesi [1], [2], ecc. Sono link cliccabili per questi studi. Le lesioni maligne della prostata sono le seconde tra le malattie del cancro, cedendo alle patologie polmonari. Le compresse da carcinoma della prostata sono incluse in una serie di procedure terapeutiche volte alla distruzione di cellule patologiche. Il più delle volte, la malattia viene diagnosticata negli uomini anziani e di mezza età.

Ogni anno nel mondo diagnosticano questa patologia in Le cause della malattia non sono esattamente stabilite, molto spesso si verifica sullo sfondo di un alto livello di ormoni sessuali maschili, a causa di una prolungata esposizione a sostanze chimiche o quando si lavora nella produzione galvanica.

Il successo del trattamento del cancro alla prostata dipende dall'individuazione tempestiva di sintomi e diagnosi. I primi segni del disturbo assomigliano a questo: indebolimento del flusso di urina, dolore durante la minzione, minzione frequente nella toilette durante la notte, sangue nelle il cancro alla prostata in vitro. Per la diagnosi, utilizzare un esame rettale digitale, ultrasuoni, TC, risonanza magnetica, biopsia della ghiandola e un numero di test di laboratorio.

Nel processo di verifica della diagnosi, il medico stabilisce lo stadio della patologia e determina la natura della sua terapia. Se il tumore ha una forma localizzata, i farmaci vengono usati per il trattamento in combinazione con prostatectomia radicale o radioterapia.

Questo metodo è utilizzato per gli stadi I e II della malattia. La chemioterapia è considerata un metodo ausiliario, in quanto le neoplasie della ghiandola prostatica hanno una bassa sensibilità ai farmaci chemioterapici. I farmaci sono efficaci in forme di oncologia generalizzata resistenti agli ormoni. Agente antiandrogenico non steroideo con proprietà antitumorali. Casodex ha una forma compressa di rilascio con il principio attivo - bicalutamide. Il farmaco è il cancro alla prostata in vitro miscela racemica che si lega ai recettori degli androgeni, sopprimendo il loro effetto stimolante.

Dopo l'ingestione, il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito dal il cancro alla prostata in vitro digestivo, mangiare non influisce sul suo assorbimento.

Metabolizza nel fegato, escreto nelle urine e nella bile in parti uguali. Agente farmacologico antitumorale dal gruppo di antiandrogeni non steroidei. La bicalutamide si lega ai recettori degli androgeni dopo l'ingestione e interrompe l'assunzione di androgeni alle cellule maligne.

L'effetto del farmaco si basa sull'effetto sul sistema endocrino. Dopo il cancro alla prostata in vitro orale, i componenti attivi sono rapidamente assorbiti dal tratto digestivo. L'emivita è di circa 7 giorni. Viene escreto come metaboliti dai reni e dall'intestino. Compresse contro il cancro alla prostata con attività antitumorale anti-androgenica.

La flutamide ha un principio attivo - flutamide mg, che blocca l'interazione degli androgeni con i loro recettori cellulari. I componenti attivi interferiscono con l'attività del testosterone a livello cellulare, agendo in aggiunta al GnRH della il cancro alla prostata in vitro della droga ormone che rilascia la gonadotropina. La ghiandola prostatica e le vescicole seminali sono sotto la vista del farmaco.

Dopo l'ingestione, le compresse vengono rapidamente assorbite dal tratto digestivo. Metabolizzato nel fegato, la massima concentrazione nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 2 ore. Il farmaco con il principio attivo è la tryptorelin, che è un analogo sintetico del GnRH naturale.

La Diferelina stimola la funzione gonadotropica della ghiandola pituitaria e la inibisce, sopprimendo la funzione dei testicoli e delle ovaie. L'uso a lungo termine del farmaco provoca la castrazione chimica negli uomini e la menopausa artificiale nelle donne. L'effetto terapeutico è osservato 20 giorni dopo l'inizio della terapia. La diferina è disponibile sotto forma di liofilizzato in flaconcini da 0,1 mg, 3,75 mg e 11,25 mg con fiale di solventi nel kit.

Agente virale geneticamente non modificato utilizzato in viroterapia. ECHO 7 Rigvir agisce selettivamente il cancro alla prostata in vitro cellule maligne in neoplasie sensibili, senza alterare i tessuti il cancro alla prostata in vitro. Il virus contenuto nella preparazione non si moltiplica il cancro alla prostata in vitro corpo. La sua azione citolitica è associata alle proprietà oncolitiche e oncotropiche o alla il cancro alla prostata in vitro di uccidere il cancro.

Antagonista selettivo dell'ormone che rilascia la gonadotropina. Firmagon contiene il principio attivo - deharrelix, che si lega al GnRH ipofisario, riducendo la resa di gonadotropine.

Pertanto, il livello di secrezione di testosterone nei testicoli diminuisce. Prodotto per iniezioni per iniezione sottocutanea. Indicazioni: il cancro alla prostata progredisce ormone-dipendente. Controindicato applicare con maggiore sensibilità al componente attivo. Il farmaco viene iniettato per via sottocutanea nell'addome, cambiando periodicamente il luogo di somministrazione.

Il dosaggio iniziale di mg, di regola, è diviso in due dosi di mg. Dopo aver applicato la dose iniziale, la dose di supporto è risultata di 80 mg. Gli effetti collaterali si manifestano da molti organi e sistemi, ma la maggior parte dei pazienti sono di fronte a queste reazioni: insonnia, mal di testa e dolori muscolari, diminuzione della libido, minzione ridotta, irritazione, disturbi del sistema cardiovascolare, secchezza delle fauci e costipazione, tosse, anemia, orticaria, insufficienza epatica, reazioni allergiche locali.

Agente citostatico, analogo della gonadorelina. La triptorelina blocca il rilascio di ormoni gonadotropici da parte della ghiandola pituitaria. L'effetto terapeutico massimo si sviluppa il giorno 21 della terapia. La distribuzione di tessuti e organi richiede circa ore. È ritirato lentamente, nella forma di metabolites con urina. Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Compresse da cancro alla prostata " è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco.

Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco. Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute. Next page. You are here Principale. Panoramica dei farmaci. Esperto medico dell'articolo.

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Casodex Agente antiandrogenico non steroideo con proprietà antitumorali. È importante sapere! La maggior parte dei pazienti con carcinoma della prostata metastatico soffre in misura diversa dal dolore, dalle fratture da compressione dei corpi vertebrali, dalle fratture patologiche e dalla compressione del midollo spinale. Leggi di più You are reporting a typo in the following text:.

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